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2021年執業藥師《藥學專業知識一》考試真題及答案

發表時間:2021/10/25 11:25:41 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

2021年執業藥師《藥學專業知識一》考試真題及答案

1.醋酸氫化可的松是藥品的(C)

A.商品名

B.化學名

C.通用名

D.俗名

E.品牌名

2.影響藥物制劑穩定性的非處方因素是(B)

A.pH

B.溫度

C.溶劑

D.離子強度

E.表面活性劑

3.藥用輔料是制劑生產中必不可少的重要組成部分,其主要作用不包括的是(C)

A.提高藥物穩定性

B.降低藥物不良反應

C.降低藥物劑型設計難度

D.提高用藥順應性

E.調節藥物作用速度

4.抗哮喘藥沙丁胺醇的化學結構式如下,其化學骨架屬于(E)

A.芳基丙酸類

B.芳氧丙醇胺類

C.二氫吡啶類

D.苯二氮草類

E.苯乙醇胺類

5.在藥物與受體結合過程中,結合力最強的非共價鍵鍵合形式是(E)

A.氫鍵

B.離子-偶極相互作用

C.疏水性相互作用

D.范德華力

E.離子鍵

6.谷胱甘肽是內源性的小分子化合物,在體內參與多種藥物或毒物及其代謝產物的結合代謝,起到解毒作用。關于谷胱甘肽結構和性質的說法,錯說的是(C)

A.為三肽化合物

B.結構中含有巰基

C.具有親電性質

D.可清除有害的親電物質

E.具有氧化還原性質

7.關于環磷酰胺(化學結構如下)結構特點和應用的說法,錯誤的是(B)

A.環磷酰胺屬于前藥

B.磷酰基的引入使毒性升高

C.正常細胞內可轉化為無毒代謝產物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

8.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作(E)

[處方]

異丙托溴銨0.374g無水乙醇150g

HFA-134a 844.6g枸櫞酸0.04g

蒸餾水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調節劑

9.主要通過氧自由基途徑,導致心肌細胞氧化應激損傷,破壞了細胞膜的完整性,產生心臟毒性的藥物是(A)

A.多柔比星

B地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

10.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是(D)

[處方]

羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g

卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g甘油22.5g

注射,用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質體注射液

11.關于藥物主動轉運特點的說法,錯的是(A)

A.無部位特異性

B.逆濃度梯度轉運

C.需要消耗機體能量

D.需要載體參與

E.有結構特異性

12.為了使某些藥物給藥后能迅速達到或接近穩態血藥濃度以快 速發揮藥效,臨床可采取的給藥方式是(A)

A.先靜脈注射一個負荷劑量,再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負荷劑量持續滴注

13.兩藥同時使用時,一個藥物可通過誘導體內生化反應而使另一個藥物的藥效降低,下列藥物同時使用時,會發生這種相互作用的是(E)

A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪

B.抗痛風藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲嚦與甲氧芐啶

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

14.用烯丙基、環丙基甲基或環丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進行修飾后,由阿片受體激動劑轉為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是(B)

15.患者服用伯氨喹后發生溶血性貧血,其原因是體內缺乏(D)

A.N-乙酰基轉移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

E.異喹胍-4-羥化酶

16.下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是(A)

A.注射用門冬酰胺酶

B.對乙酰氨基酚片

C.硫酸阿托品注射液

D.丙酸倍氯米松氣霧劑

E.紅霉素軟膏

17.下列在體內具有生物功能的大分子中,屬于I相代謝酶的是(E)

A.拓撲異構酶

B.葡萄糖醛酸轉移酶

C.N-乙酰基轉移酶

D.血管緊張素轉化酶

E.混合功能氧化酶

18.某患者上呼吸道感染,用氨芐西林治療一周,未見明顯好轉,后改用舒他西林,癥狀得到改善。關于舒他西林結構和臨床使用的說法,錯誤的是(D)

A.為一種前體藥物

B.給藥后,在體內非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦

C.對β-內酰胺酶的穩定性 強于氨芐西林

D.抗菌效果優于氨芐西林,原因是它在體內生成的兩種藥物都有較強的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

19.在藥物安全指標中,藥物安全范圍指的是(B)

A.ED5和LD95之間的距離

B.ED95和LD5之間的距離

C.ED1和LD99之間的距離

D.ED50和LD50之間的距離

E.ED99和LD1之間的距離

20.原形無效,需經代謝后產生活性的藥物是(C)

A.甲苯磺J脲

B.普萘洛爾

C.氯吡格雷

D.地西泮

E.丙米嗪

21.亞洲人易發生某種代謝酶基因突變,導致部分患者使用奧美拉唑時,其體內該藥物的AUC明顯增加,該代謝酶是(C)

A. CYP2D6

B. CYP3A4

C. CYP2C19

D. CYP2C9

E. CYP1A2

22.下列不屬于G蛋白偶聯受體的是(B)

A.M膽堿受體

B.y-氨基丁酸受體

C.阿片受體

D.α腎上腺索受體

E.多巴胺受體

23.關于氣霧劑質量要求的說法,錯誤的是(D)

A.無毒

B.無刺激性

C.容器應能耐受所需壓力

D.均應符合微生物限度檢查要求

E.應置涼暗處貯藏

24.特質性藥物毒性是指藥物在體內發生代謝作用,生成有反應活性的代謝物而引發的毒性作用。屬于特質性藥物毒性的是(E)

A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發的心肌梗塞

B.抗過敏藥特非那定導致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應

D.抗高血壓藥依那普利弓|起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

25.某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL,當血藥濃度達到30μg/mL時,會產生不良反應。關于該藥物給藥方案設計依據的說法,正確的是(B)

A.不考慮穩態血藥濃度,僅根據藥物半哀期進行給藥

B.根據最小穩態血藥濃度不小于10μg/mL,且最大穩態血藥濃度小于30μg/mL給藥

C.根據平均穩態濃度為20μg/mL給藥

D.根據最小穩態血藥濃度不小于10μg/mL給藥

E.根據最大穩態血藥濃度小于30μg/mL給藥

26.靜脈注射某藥100mg, 立即采集血樣,測出血藥濃度為5μg/mL,其表觀分布容積約為(C)

A.5L

B.2L

C.20L

D.50L

E.20mL

27.口服液體制劑中常用的潛溶劑足(B)

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羥苯乙酯

28.關于非甾體抗炎藥布洛芬結構和應用的說法,錯誤的是(A)

A.S-異構體的代謝產物有較高活性

B.S-異構體的活性優于R-異構體

C.口服吸收快,Tmax約為2小時

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構體在體內可轉化為S異構體

29.復方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維索鈉用作(D)

[處方]

甲地孕酮

15mg

戊酸雌二醇

5mg

阿拉伯膠

適量

明膠

適量

羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)

適量

硫柳汞(注射用)適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩定劑

30.關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法,正確的是(C)

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規格制劑進行試驗

B.從0時到最后一個樣品采集時間t的曲線下面積與時間從0到無窮大的AUC之比通常應當達于70%

C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應小于2%

E.一般情況下,受試者試驗前至少空腹8小時

31.《中國藥典》規定,凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,一般不再檢查的項目是(B)

A.有關物質

B.崩解時限

C.殘留溶劑

D.重(裝)量差異

E.含量均勻度

32.在注射劑、滴眼劑的生產中使用的溶劑(B)

A.飲用水

B.注射用水

C.去離子水

D.純化水

E.滅菌注射用水

33.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是(B)

[處方]

氧化鋅250g淀粉250g

羊毛脂250g凡士林250g

A.軟膏劑

B.糊劑

C.硬膏劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑

34.非索非那定為H1受體阻斷藥,適用于減輕季節性過性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹弓|起的癥狀。下列關于非索非那定結構和臨床使用的說法,錯誤的是(B)

A.為特非那定的體內活性代謝產物

B.具有較大的心臟毒副作用

C.分子中含有一個羧基

D.不易通過血-腦屏障,因而幾乎無鎮靜作用

E.口服后吸收迅速

35.替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結構式如下。關于該類藥物的構效關系和應用的說法,錯誤的是(A)

A.臨床上常用于治療過敏性疾病

B.作用于組胺H2受體

C.平面極性基團是藥效基團之一

D.芳環基團可為堿性基團取代的芳雜環

E.中間連接鏈以四個原子為最 佳

36.關于注射劑特點的說法,錯誤的是(D)

A.起效迅速、劑量準確、作用可靠

B.適用于不宜口服的藥物

C.可發揮局部定位治療作用

D.不易發生交叉污染

E.制造過程復雜,生產成本較高

37.口服液體制劑中,藥物分散度最大的不穩定體系是(D)

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.乳劑

D.混懸劑

E.溶膠劑

38.關于競爭性拮抗藥的說法,錯誤的是(A)

A.小劑量產生激動作用,大劑量產生拮抗作用

B.可與激動藥競爭同一受體

C.與受體的親和力較強,無內在活性

D.可使激動藥的量效曲線平行右移

E.用拮抗參數(pA2)表示拮抗強度的大小

39.為滿足臨床需要,許多藥物往往存在多種劑型,通常認為它們在胃腸道中的吸收順序是(B)

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片

B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>晉通片劑>包衣片

C.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片

D.普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

E.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑

40.慢乙酰化代謝患者使用異煙肼治療肺結核時,會導致體內維生素B6缺乏,易發生的不良反應是(C)

A.肝壞死

B.溶血

C.多發性神經炎

D.系統性紅斑狼瘡

E.呼吸衰竭

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D.貼膏劑

E.搽劑

41.不屬于液體制劑的是(D)

42.復方硫黃臨床常用的劑型是(A)

43.含有高分子材料的液體制劑是(C)

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

44.因膽固醇的合成有晝夜節律夜間合成增加,故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時,推薦的服藥時間是(E)

45.因腎上腺皮質激素的分泌具有晨高晝低的特點,故使用維持劑量的腎.上腺皮質激素類藥物時,推薦的服藥時間是(B)

A.構象異構

B.幾何異構

C.構型異構

D.組成差異

E.代謝差異

46.反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性,而順式己烯雌酚沒有此活性。產生這種差異的原因(B)

47.組胺可同時作用于組胺H1和H2受體產生不同的生理活性,產生該現象的原因(A)

48.氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍,產生該現象的原因是(C)

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普萘洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

49.通過增敏受體,發揮藥效的藥物是(B)

50.長期使用可使受體增敏,停藥后出現“反跳”現象的藥物是(C)

A.唑吡坦

B. 艾司唑侖

C. 艾司佐匹克隆

D. 地西泮

E. 奧沙西泮

51.在苯二氮卓類藥物結構中引入三氮唑環,增加不代謝穩定性和活性的藥物是(B)

52.結構中含有手性原子,通過代謝途徑發現的藥物是(E)

A.特異質反應

B.停藥反應

C.后遺效應

D.毒性反應

E.繼發反應

53.劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的不良反應屬于(D)

54.長期應用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應屬于(E)

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

55.均屬于無菌制劑的是(B)

56.起效迅速且發揮全身作用的制劑是(A)

57.常用甘油作為溶劑的制劑是(D)

A.pKa

B.pH

C.[α]D20

D.LogP

E.m.p.

58.評價藥物親脂性或親水性的參數是的(D)

59.評價藥物解離程度的參數是(A)

60.表示體液酸堿度的參數是(B)

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